Dal 30 Novembre 2013 è attivo un punto prelievi per esami ematici presso i locali dell'assomedica in collaborazione con il centro medico Helios (autorizzazione n. 20 del 17/10/2013 del comune di Castelfiorentino).  I prelievi vengono effettuati su appuntamento il Martedi e Giovedi dalle 7:00 alle 9:00 ed una volta al mese il Sabato mattina.

Il ritiro dei referti può essere fatto in segreteria dell'assomedica oppure online: http://www.centromedicohelios.it/referti/

 Attività eseguite

. Allergologia;  Chimica clinica;  Coagulazione;  Ematologia; Endocrinologia; Immunologia;  Intolleranze alimentari e test celiachia
. Microbiologia; Narco test (Abuso di sostanze stupefacenti);  Sierologia; Tossicologia clinica; Tossicologia industriale (monitoraggio biologico

 

Nuovi screening:

- Prenatal safe test:  Un test innovativo, semplice e sicuro per il feto, per lo screening prenatale non invasivo delle principali anomalie cromosomiche fetali (Trisomia 21, 18, 13 e Monosomia X) mediante analisi del DNA fetale dal sangue materno. Il test viene eseguito nei laboratori del gruppo Genoma, ma il prelievo può essere effettuato anche presso i locali dell'assomedica.  Il test viene eseguito mediante prelievo di un campione ematico della gestante con età gestazione di almeno 10 settimane. Per le specifiche tecniche del test si può consultare il sito: 

                                                                           http://www.prenatalsafe.it/il-test-prenatalsafe

PrenatalSafe® 3 

Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue
materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21.
PrenatalSafe® 5 
Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue
materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, X, Y.
PrenatalSafe® Plus 
Esame che comprende il PrenatalSafe® 5 e l’approfondimento di secondo livello
per individuare la presenza nel feto della la trisomia dei cromosomi 9 e 16
e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione*.
* Sindrome di Angelman (delezione 15q11.2),
Sindrome Cri-du-chat (delezione 5p),
Sindrome da delezione 1p36,
Sindrome di DiGeorge (delelezione 22q11.2),
Sindrome di Prader-Willi (delelezione 15q11.2),
Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delelezione 4p).
Prenatal KARYO  
È il test di screening prenatale non invasivo (NIPT) tecnologicamente più
avanzato attualmente disponibile, che analizza il DNA fetale libero (cfDNA) isolato
da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le
aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomie 9, 16, 22) e le
alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a
carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.
RhSafe® 
Determinazione precoce non invasiva del genotipo del fattore Rh(D) fetale
mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno.

 

 -Nuovo marcatore  del tumore della prostata P.H.I  

Al nuovo marcatore, è stato dato il nome di 2proPsa. Con i suoi valori derivati, p2Psa e phi ( Prostate health index indice di salute prostatica), sembra in grado di garantire una diagnosi ancora più precoce del tumore, di valutare la sua aggressività e di limitare le molte biopsie negative, costose per il servizio sanitario e per la psiche del paziente sotto tensione in attesa del risultato. Per documentazione sul nuovo test che può essere effetuato nei locali dell'assomedica consutare anche il sito:

 http://www.hsr.it/clinica/specialita-cliniche/urologia/urologia-san...e.../psa